夫妻都有地中海贫血不一定要做三代试管，做一代或是二代试管婴儿都是可以的，但本着优生优育的原则，还是建议有地贫的夫妻做三代试管婴儿。因为如果说夫妻双方都是地贫患者，那么生下的后代有3/4的机会可能遗传，遗传到地中海贫血的宝宝可能出现血溶、贫血性心脏病、脾脏肿大等病症。因此，还是建议有地贫的夫妻做三代试管婴儿较好，可以有效的隔绝下一代遗传。
地中海贫血第三代试管费用是多少双方地贫做第三代试管婴儿要花多少钱
随着不孕症的高发，现代人们尝试试管技术也成了非常普遍的事情。尤其是携带遗传病的家庭，对他们来说如何拥有健康的宝宝，是终身面临的难题。要想生育健康宝宝只能依靠第三代试管婴儿的帮助。如今也有越来越多携带地贫基因的夫妻将生育健康宝宝的愿望寄希望于“第三代试管婴儿”。那么，试管地贫第三代费用是多少呢？普通人能否支付？
助孕试管婴儿专家表示，第三代试管婴儿PGS/PGD技能能对囊胚的23对染色体的数目和结构进行全面筛查，准确除掉存在染色体异常的不健康囊胚，一起针对基因突破点进行确诊，可有效隔绝遗传致病基因下行，能确诊出的遗传性疾病多达125种，除了地中海贫血症之外，还有血友病、脊髓性肌萎缩、先天性耳聋等，有效避免了遗传病患者或带着隐性遗传致病基因的父母这种疾病遗传给下一代的风险，让胎儿能更好地继承父母的优秀基因。就技术上来说，第三代试管婴儿技术显而易见要领先第一、第二代，当然做第三代试管婴儿的费用无疑也是高昂的。
通常状况下，试管婴儿的费用分为检查费、促排卵费、取卵取精费、体外受精费、胚胎培养费、基因筛选费、胚胎移植等，但每个人做试管的详细总费用不是固定的，因为每个人的状况纷歧，所以详细费用也会有所不同。
一、进周前检查：
无论你在哪里进行试管手术，进周前夫妻双方都要进行一系列的体格检查，一般是检查夫妻是否有遗传病、精子和卵子质量。这项费用的具体明细无法确定，因为在检查过程中一旦出现其他疾病，就有可能增加检验费用，检验费用的基本范围在2000-5000元左右。
二、药物促排卵及卵泡监测费用
主要在促排卵过程中，会用到一些促排卵药物。医生将使用促排卵药物来获得足够的成熟卵子，这样病人一次可以得到多个卵子。成功率也更高。这是试管婴儿成本预算中不可或缺的一部分。在这个过程中，使用药物不同、剂量不同，所产生的费用自然就不一样。
三、基因筛查费用
这是筛查地贫患者遗传基因的关键，在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行基因和染色体分析，诊断胚胎是否异常，筛选健康胚胎移植，防止疾病的遗传病传播。另外，高龄、染色体异常和家族遗传史夫妇也可以利用这项技术将生育风险降低到较低水平。
其他费用：
主要包括衣食住行等个人生活费用，以及试管过程中的意外情况，如部分卵巢过度刺激综合征患者需要治疗等。会产生一定的费用。
现在许多当地都大力支持试管婴儿技能发展，试管周期也采用一对一负责制，一个专家担任一个患者的整个医治进程，所以对患者的状况十分了解，也有助于医治进程的顺利进行。而且经过三十多年的发展，试管婴儿的成功率也在不断的提高，科学完善的助孕流程与专家对技术与细节的娴熟掌握及把控下，能筛查到全部染色体细小的微缺失，有效规避后代罹患染色体病和基因遗传疾病的风险，成功率还是相当高的，这也在一定程度上为您减少了费用。
女方有隐性地中海贫血做试管婴儿还会遗传给下一代吗？
地中海贫血是一种遗传性疾病，如果是家族遗传性疾病是很可能遗传给孩子的，所以女方有隐性地中海贫血做试管婴儿，怀孕后的第三个月就要开始对胎儿进行相应的监测，如果孩子是健康或者轻度的地中海贫血，那么是可以正常怀孕生产的，试管的目的是干预重症地中海贫血胎儿，并且不能保证完全干预成功，做试管还是有可能会遗传下一代地中海贫血基因。
地中海贫血试管婴儿会不会遗传：地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，南方是高发区域，根据严重程度可分为轻型、中型和重型三种类型，无论是哪种类型，如果遗传对下一代影响比较大，至于地中海贫血做试管婴儿会不会遗传一起来看看。
1.三代试管婴儿技术目前主要阻止严重地中海贫血患儿的出生或患有血红蛋白病的儿童的出生，可以在一定程度上避免重度地贫，但无法完全避免；
2.轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活；
3.根据地质基因检测，男方有α地中海贫血，女方是正常的。地中海贫血由于携带地贫基因的类型和多少不同，贫血的严重程度也不相同；
4.重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，父亲有可能把地中海贫血基因遗传给宝宝，但是孩子不会是重型地中海贫血的。
总的看来，女方有隐性地中海贫血做试管婴儿是可能遗传给下一代的，不过，试管婴儿可以在一定程度上避免重度地贫。并且如果孩子是健康或者轻度的地中海贫血，那么是可以正常怀孕生产的，议案没有什么症状。如果重型就需要格外注意，试管干预的目的，是避免重度地贫患儿的出生，有生育计划的家庭选择试管是一个不错的选择。地中海贫血症：
地中海贫血症筛选，ABO+RH由于血型等抽血化验吃过物品后还可以查，若必须另外查肾脏作用，还可以空肚抽血化验。假如有干咳，喉咙肿痛等不适感，血常规化验等新项目在病症减轻后查验。
有效期限1年的查验
地中海贫血有哪些危害
在临床上，地中海贫血分类复杂，临床表现个体差异较大，治疗方法及预后也不尽相同。
1.根据珠蛋白基因缺陷的类型不同，地贫主要分成α地贫和β地贫。根据临床症状不同，地贫又可分为静止型、轻型、中间型和重型。
静止型α地贫、轻型α地贫和轻型β地贫统称为地贫基因携带者，其生长发育、智力和寿命基本都不受影响，通常只在地贫筛查或家系调查时才被发现。
2.静止型或轻型地贫无贫血或仅有轻度贫血症状，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗。
3.中间型地贫临床表现个体差异较大，贫血程度不一，多表现为中度贫血、疲乏无力、肝脾轻度或中度肿大、可有黄疸及不同程度骨骼改变，重者需要定期输血和排铁治疗。
4.重型地贫包括重型α地贫和重型β地贫，重型α地贫又称巴氏水肿胎（即HbBart胎儿水肿综合征），胎儿重度贫血、全身水肿、肝脾肿大，常于孕晚期胎死宫内或出生后数小时内死亡。
重型β地贫通常在出生后3-6个月开始出现症状，多表现为重度贫血、面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良，具有典型的地贫特殊面容：头颅变大、额部隆起、颧骨突出、鼻梁塌陷、眼距增宽等，如不进行规范性输血和排铁治疗，多在未成年前死亡。
在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。
即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。
即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄（3-5岁为移植的理想时期）和费用高的缺点。
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